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溶出伏安法又稱反向溶出極譜法，這種方法是使被測的物質(zhì)，在待測離子極譜分析產(chǎn)生極限電流的電位下電解一定的時間，然后改變電極的電位，使富集在該電極上的物質(zhì)重新溶出，根據(jù)溶出過程中所得到的伏安曲線來進(jìn)行定量分析。MCP-Ⅲ型微機恒電位儀可設(shè)線性掃描溶出伏安法；差示脈沖溶出伏安法；可設(shè)陰極溶出、陽極溶出，富集電位范圍為正負(fù)3.25V、富集時間可任意設(shè)定。

GB/T11136-1989石油烴類溴指數(shù)測定法（電位滴定法）

煤中硫主要以三種方式存在：一是硫化鐵硫，它是二階鐵的二硫化物，分黃鐵礦和白鐵礦，但以黃鐵礦為主。結(jié)構(gòu)形式以大粒結(jié)核狀和細(xì)粒嵌布狀在煤中與礦物連生在一起。二是有機硫。它與煤中有機質(zhì)CHO及N等結(jié)構(gòu)成化合物存在于煤中，主要成分有硫、硫代比喃酮和各種有機二硫化物。在高硫煤中占的比例僅次于硫化鐵硫。三是硫酸鹽硫，主要有石膏硫酸鎂、硫酸亞鐵和黃鉀鐵礬等，它在煤中占的比例很少，易溶于水。據(jù)統(tǒng)計資料分析，煤中有機硫與無機硫的比例關(guān)系一般為0.3~0.7，多數(shù)煤層中隨著硫份的提高，有機硫的比...

煤中硫含量一般在0.1~10%，按照煤中的硫含量，可將煤分為低硫煤（3%）。煤中硫含量可用TCLS-600B微機庫侖測硫儀

COD測定常用重鉻酸鉀法，即在強酸溶液中,加入一定量的重鉻酸鉀氧化水中還原性物質(zhì)，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨滴定，根據(jù)用量算出水中還原性物質(zhì)消耗氧的量。計算公式如下：COD（mg/L）=C×（V0-V1）×8×1000/V式中：C------硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的量濃度，mol/LV0-----空白滴定時消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mlV1-----廢水樣滴定時消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mlV------廢水樣的體積，ml

熒光硫測定儀測量原理及技術(shù)指標(biāo)TEA-600S型熒光硫測定儀產(chǎn)品概述：TEA-600S型熒光硫測定儀采用紫外熒光法測定原理。樣品經(jīng)高溫氧化反應(yīng)，其中的硫化物定量地轉(zhuǎn)化為SO2。樣品氣經(jīng)過膜式干燥器脫去其中的水份，進(jìn)入反應(yīng)室。SO2經(jīng)紫外線照射，通過測量其大小即可計算出相應(yīng)樣品的含硫量。產(chǎn)生特定波長的光譜，由光電倍增管檢測接收。發(fā)射的熒光強度和原樣品中硫的含量成正比，再經(jīng)微電流放大、計算機數(shù)據(jù)處理，即可轉(zhuǎn)換為與光強度成正比的電信號。TEA-600S型熒光硫測定儀執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：GB/...

電化學(xué)工作站測試一般三電極體系用的比較多，將要測得電極作為工作電極，其他的惰性電極（如鉑電極）用于對電極，各種市售的參比電極（如銀/氯化銀電極）用做參比電極。測試的話，電極片，電解液都能用循環(huán)伏安，極化曲線等來分析。具體分析的話，一般來說把，循環(huán)伏安的話，看氧化峰電位和還原峰電位之差，如果峰電位差小于（0.059V），那就說這個電對是一個可逆反應(yīng)，峰電位之差越大，那么可逆性就越差；還有就是峰電流，同樣的掃速下，峰電流越大，說明其電化學(xué)活性越高；再一個就是不同掃速下，掃速與峰電...

開路電位是指外電路電流為零時的電極電位。因此，只需找出極化曲線上電流為0的樣點所對應(yīng)電位即可。需要指出的是，測量極化曲線的過程總有電流流過電極，或多或少都會破壞電極的平衡狀態(tài)，使得測出的開路電位偏離真實狀態(tài)，除非測量過程極其緩慢。如要測量開路電位，應(yīng)在電化學(xué)體系達(dá)到平衡后，直接用電化學(xué)工作站中的“開路電位方法”進(jìn)行測量。阻抗數(shù)據(jù)中不含開路電位信息。反而是，運行阻抗前要設(shè)定起始電位，一般地，應(yīng)使：起始電位=開路電位，這樣才能在平衡狀態(tài)下測量阻抗譜，否則，測量過程也是極化過程。當(dāng)...